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      胃癌和胃腸間質瘤
      用藥基因檢測

      聚焦胃癌 / 胃腸間質瘤相關靶向和化療藥物

      用藥基因檢測優勢

      聚焦胃癌/胃腸間質瘤相關靶向和化療藥物

      覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的HER2和錯配修復(MMR)基因以及胃腸間質瘤主要伴隨診斷基因KIT和PDGFR

      一次性全面檢測基因組上135個胃癌/胃腸間質瘤用藥相關基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型

      40萬例降噪基線數據庫確保低頻突變檢出率

      用藥基因檢測原理

      基于illumia高通量測序(NGS)平臺,采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽(UMI)技術,檢測基因組上135個胃癌/胃腸間質瘤用藥相關基因的序列變異,包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等,覆蓋所有已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的胃癌/胃腸間質瘤靶向和化療用藥。

      用藥基因檢測原理
      適用人群

      適用人群

      • 所有需要個體化用藥的胃癌/胃腸間質瘤患者
      • 現有藥物不佳,尋求更多治療方案的胃癌/胃腸間質瘤患者
      • 晚期無法獲取組織樣本的胃癌/胃腸間質瘤患者

      樣本要求

      檢測樣本采集

      檢測流程

      咨詢預約

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      樣本采集

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      樣本寄送

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      上機檢測

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