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      安可迪 375
      用藥基因檢測

      通過高通量測序手段確定導致腫瘤的基因變異位點,并開發出靶向治療藥物。

      用藥基因檢測優勢

      以藥物為中心,依托高通量測序平臺,服務實體腫瘤患者

      一次性全面檢測375個基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型

      Panel大小2.5Mb,確保結構精準可靠

      40萬例降噪基線數據庫確保低頻突變檢出率

      用藥基因檢測原理

      基于illumia高通量測序(NGS)平臺,采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽(UMI)技術,檢測基因組上375個腫瘤用藥相關基因的序列變異,包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等,覆蓋121種已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的腫瘤靶向和化療用藥。

      用藥基因檢測原理
      適用人群

      適用人群

      • 有靶向治療、化療或進行腫瘤遺傳風險評估需求的腫瘤患者
      • 臨床常規治療失敗或靶向治療發生耐藥的腫瘤患者
      • 晚期不可切除或多線治療失敗的腫瘤患者
      • 已進行中、小Panel檢測,但未能獲得用藥提示,考慮跨癌種用藥的腫瘤患者

      樣本要求

      檢測樣本采集

      檢測流程

      咨詢預約

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      樣本采集

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      樣本寄送

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      確認付款

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      上機檢測

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