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      地中海貧血基因檢測

      孕前、產前和新生兒“三級預防”是關鍵

      孕前、產前和新生兒“三級預防”是關鍵

      聯合檢測

      在一張基因芯片上可同時檢測α地貧和β地貧

      快速簡便

      獨特的導流雜交原理使得操作更便捷,節約時間

      創新卓越

      首次實現α缺失型地貧的基因芯片檢測,不需進行電泳

      全面高效

      第一個獲得原國家CFDA批文的α突變地貧檢測產品

      地貧是全球發病率最高、危害性最大的單基因遺傳性疾病之一

      在我國,地貧主要發生在長江以南地區,包括廣西、廣東、海南、云南、貴州、四川、江西、福建、重慶、湖南等地。

      地中海貧血(Thalassemia,簡稱地貧)是由于珠蛋白基因突變或缺失導致某種珠蛋白鏈合成障礙,造成α鏈或β鏈合成失去平衡而導致的溶血性貧血,根據合成障礙的肽鏈不同,可分為α地貧和β地貧, 均呈常染色體隱性遺傳。

      地貧是全球發病率最高、危害性最大的單基因遺傳性疾病之一
      適用人群

      地貧可防可控難治愈

      孕前、產前和新生兒"三級預防"是關鍵

      • 產前
      • 孕前
      • 新生兒

      樣本要求

      EDTA抗凝

      EDTA抗凝

      5ml靜脈血

      干血片

      干血片

      3個干血斑

      檢測流程

      遺傳咨詢

      遺傳咨詢

      簽署知情同意

      簽署知情同意

      樣本采集

      樣本采集

      實驗室檢測

      實驗室檢測

      報告出具

      報告出具

      報告解讀

      報告解讀

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