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      遺傳性耳聾基因檢測

      讓下一代遠離無聲世界

      檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

      全面

      一次檢測遺傳性耳聾4個基因9個位點

      準確

      NMPA認證試劑,準確率高

      簡便

      取樣簡便,新生兒取足跟血,成人取靜脈血即可檢測

      100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

      我國現有聽力殘疾人群2780萬,居全國殘疾人之首,其中0-6歲兒童超過80萬人。

      每年新增新生兒先天性聽力障礙約3.5萬例。

      90%聾兒的父母聽力正常,60%致聾原因是基因缺陷。

      大量遲發性聽力下降患者是由自身基因缺陷致聾,或由基因缺陷和多態性等原因,造成對致聾環境因素敏感,進而致病。

      100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

      讓下一代遠離無聲世界

      四種功能基因突變(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)引 起的耳聾約占整個遺傳性耳聾的80%。亞洲人群中,GJB2的 235delC突變約占80%以上。

      凡迪基因遺傳性耳聾基因檢測,針對遺傳性耳聾相關的4個基因9個位點進行檢測,為臨床醫生評估受檢人群耳聾風險提供指導。

      讓下一代遠離無聲世界
      適用人群

      適用人群

      • 孕前、孕期女性
      • 高齡產婦
      • 家族成員有耳聾病史者
      • 新生兒
      • 耳聾患者及家屬
      • 耳蝸植入手術者
      • 耳毒性藥物使用者、家族用藥致聾歷史者

      樣本要求

      EDTA抗凝管

      EDTA抗凝管

      5ml靜脈外周血

      干血片

      干血片

      3個干血斑

      檢測流程

      遺傳咨詢

      遺傳咨詢

      簽署知情同意

      簽署知情同意

      樣本采集

      樣本采集

      實驗室檢測

      實驗室檢測

      報告出具

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      報告解讀

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